Innovation en dermatologie : FLUXMEDICARE® V2 est un dispositif médical dédié au traitement de la kératose actinique par photothérapie dynamique.

La kératose actinique génère des lésions cutanées pré-cancéreuses souvent causées par des expositions non protégées au soleil. Pour les traiter, une crème photosensibilisante est posée sur la zone à traiter et activée par la lumière émise par le textile du dispositif FLUXMEDICARE® V2 durant 2h30.

Le dispositif médical FLUXMEDICARE® V2 fait considérablement évoluer le traitement de la kératose actinique par PDT en apportant de nombreux avantages :

1. Traitement quasi-indolore pour le patient : pas de sensation de brûlure, pas de sensation de chaleur,
2. Confort du patient amélioré : pas de protection, position assise avec possibilité de lire ou discuter,
3. Temps d’intervention optimisé pour le dermatologue ou praticien : installation et mise en oeuvre faciles grâce au traitement pré-programmé,
4. Technologie de diffusion lumineuse uniforme assurant un traitement à même intensité sur les zones traitées,
5. Textile lumineux flexible adapté à l’anatomie du patient (système breveté WO2016097524).

Le dispositif médical FLUXMEDICARE® V2 est composé d’un textile tricoté avec insertion de fibres optiques (différents accessoires/tailles disponibles) connecté à une source lumineuse laser.

Le système de traitement de la kératose actinique par Photothérapie Dynamique (PDT) FLUXMEDICARE® V2 est un dispositif médical de Classe IIa disposant du Marquage CE-0086.

> Pour toute information tarifaire ou technique sur le dispositif FLUXMEDICARE® V2, merci de vous rendre sur le site du dispositif en cliquant ici.
> Des informations complémentaires sur nos textiles lumineux pour la Photothérapie ? Suivez-le lien.

« La solution FLUXMEDICARE® a été développée en partenariat avec l’INSERM de Lille (U 1189), le CHRU de Lille et la KLINIKUM VEST de Recklinghausen dans le cadre du projet « Phos-Istos », soutenu par l’Union Européenne (FP7-CIP-ICTPSP-2013.3.5). »

Les dispositifs FLUXMEDICARE® V2 sont des dispositifs médicaux de classe IIa selon la Directive 93/42 CEE. Marquage CE 0086. Ces dispositifs médicaux sont destinés à traiter kératoses actiniques fines et non pigmentées (grade OLSEN 1 et 2). MDB TEXINOV® 56 route de Ferrossière F-38110 La Tour du Pin. Lire attentivement la notice avant toute utilisation.